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タイトル
Text copied to clipboard!臨床研究コーディネーター
説明
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私たちは、臨床試験の円滑な実施を支援する熱意ある臨床研究コーディネーターを募集しています。臨床研究コーディネーター（CRC）は、医師や研究チームと連携し、被験者の登録、同意取得、データ収集、モニタリング対応など、臨床試験の運営に関わる多岐にわたる業務を担当します。医療現場と研究現場の橋渡し役として、正確かつ倫理的な研究実施を支える重要なポジションです。
この職種では、医療機関内での調整能力、被験者との円滑なコミュニケーション、GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準）に基づいた業務遂行が求められます。また、試験ごとに異なるプロトコルに柔軟に対応し、スケジュール管理や文書作成、報告業務なども行います。被験者の安全と権利を守りながら、質の高いデータを収集することが求められます。
CRCは、医療の発展に貢献するやりがいのある仕事であり、チームワークと責任感が重要です。経験者はもちろん、未経験者でも医療や研究に興味があり、学ぶ意欲のある方を歓迎します。教育研修制度も整っており、キャリアアップを目指す方にも最適な環境です。
私たちと一緒に、未来の医療を支える臨床研究に携わってみませんか？
責任
Text copied to clipboard!- 臨床試験における被験者のスクリーニングおよび登録
- インフォームド・コンセントの取得支援
- 試験スケジュールの管理と調整
- 症例報告書（CRF）の作成およびデータ入力
- モニタリングや監査への対応
- 被験者との連絡およびフォローアップ
- 医師や研究チームとの連携・調整
- 試験関連文書の管理と保管
- GCPおよび関連法規の遵守
- 試験進捗の報告および記録作成
要件
Text copied to clipboard!- 医療・看護・薬学・生命科学分野の学位または同等の知識
- 臨床研究に関する基本的な知識
- GCPに関する理解と遵守意識
- コミュニケーション能力とチームワーク力
- PCスキル（Word、Excel、電子データ入力など）
- 責任感と倫理観を持って業務に取り組める方
- 臨床研究コーディネーター経験者は優遇
- 英語文書の読解力があれば尚可
- 柔軟な対応力と問題解決能力
- 細部に注意を払える正確性
潜在的な面接質問
Text copied to clipboard!- 臨床研究に興味を持ったきっかけは何ですか？
- GCPについてどの程度理解していますか？
- チームでの業務経験について教えてください。
- 被験者とのコミュニケーションで心がけていることは？
- これまでに扱った臨床試験の種類は？
- スケジュール管理の経験はありますか？
- 医療現場での勤務経験はありますか？
- 英語の文書を読むことに抵抗はありますか？
- どのように自己成長を図っていますか？
- この職種で最も重要だと思う資質は何ですか？
